健康寶寶是大家都想生育的，但對于先天遺傳病患者，他們一般不會、也不敢盲目生育，以免自己的子孫后代在悲痛中熬過一生。好在第三代試管嬰兒的出現，為他們開辟了一條先進、科學的好孕優生之道。

三代試管到底可以解決哪些遺傳病？

第三代試管是前沿、可靠技術，能在還處于囊胚階段時，就已經能準確判斷是否存在染色體異常問題和攜帶遺傳致病基因，從根源上確保囊胚質量，將寶寶健康把控在孕前。能夠一次性全面檢測囊胚的23對染色體的結構和數目，分析囊胚是否存在遺傳物質異常，同時針對基因突破點進行診斷，可有效規避攜帶隱性遺傳病基因的父母將這種遺傳病遺傳給下一代，真正實現了優生優育，是遺傳病患者的一大生子福音。

現如今，基因檢測是王牌技術。通常，培育囊胚后，提取囊胚中將來發育成胎盤的外圍細胞(不會影響到囊胚本身質量)做成切片，然后運用PGS/PGD技術對其進行全基因篩查診斷，準確剔除存在染色體缺失、重復、易位、倒位等異常情況和攜帶遺傳致病基因的不健康囊胚，繼而優選出健康優質的健康囊胚以供移植，之后在女性子宮形態良好、內膜厚度適中(8~12mm)、血流豐富以及激素水平均衡時，按照其生育意愿將囊胚植入到適合著床的子宮位置著床、妊娠，不僅大大降低胎停、流產的風險，還可杜絕新生兒罹患染色體和遺傳病。如此，家族性遺傳病患者做第三代試管嬰兒，成功孕育健康寶寶不是問題。

至于第三代試管嬰兒究竟可以避免多少種遺傳病，專家說，針對染色體病，包括染色體數目異常疾病：如唐氏綜合征(多出1條21號染色體)、特納綜合征(女性X染色體少一條)、克氏綜合征(男性性染色體核型為XXY);染色體結構異常疾病：如貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)等，是可以準確規避的。同時對于單基因病，譬如軟骨發育不全、先天性耳聾、等常染色體顯(隱)性遺傳病;血友病、色盲、遺傳性腎炎等X染色體顯(隱)性遺傳病;Y染色體遺傳病等，是可以99.9%杜絕的。此外，還可阻隔地中海貧血癥、脊髓型肌肉萎縮癥、腦積水綜合征、色素性視網膜炎等274種常見的遺傳性疾病下行。

基于此，遺傳疾病的家庭還在等什么，不要猶豫，如果既想讓自己的血脈得以延續，又不希望自身的不幸在后代身上重演，，第三代試管嬰兒可為您保駕護航。

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